koordynowanie badań klinicznych z obszaru specjalistyki (m. in. dermatologia, diabetologia, reumatologia, neurologia) lub hematologii/onkologii,
współpraca z zespołem badawczym,
współpraca z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych,
koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
wprowadzanie danych do systemów CRF,
praca z dokumentacją badania klinicznego, w tym koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.
Wymagania
posiadasz min. 6-miesięczne doświadczenie w obszarze koordynowania badań klinicznych,
ukończyłeś/aś studia związane z farmacją/biotechnologią lub kierunki pokrewne,
znasz programy z pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook),
znasz zasady GCP, procedury oraz akty prawne obowiązujące w badaniach klinicznych,
bardzo dobrze znasz język angielski, zarówno w mowie, jak i piśmie,
masz wysoko rozwinięte umiejętności analityczne i z łatwością potrafisz wyciągać wnioski,
umiesz efektywnie organizować swoją pracę, a przy tym działasz w sposób systematyczny, rzetelny i uporządkowany.
Oferujemy
stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę (w pełnym wymiarze godzinowym),
pełną wyzwań pracę w firmie w organizacji wyróżnionej jako Friendly Workplace, która ceni przyjazne środowisko pracy, otwartość i partnerskie relacje oraz rozwój pracowników,
pracę w zespole, który dużo wie, sprawnie działa i jeszcze więcej chce się nauczyć,
możliwość rozwoju zawodowego w badaniach klinicznych prowadzonych w międzynarodowym środowisku oraz brać udział w cyklicznych szkoleniach,
dużą samodzielność w wykonywanych zadaniach,
pakiet benefitów pozapłacowych - opieka medyczna, karta sportowa, a także szeroki wachlarz ofert dostępnych na dedykowanej platformie.
