Informacje o stanowisku

- stała współpraca z Głównym Badaczem i oraz Członkami Komitetu Zarządzania Merytorycznego,
- wsparcie organizacyjne pozostałych członków Zespołu Badawczego,
- stała współpraca z pracownikami Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych CM UMK,
- koordynowanie badaniem klinicznym, w tym:
* przygotowanie dokumentacji na potrzeby badania klinicznego,
* prowadzenie i bieżące utrzymanie dokumentacji badawczej,
* ocena zgodności prowadzonych działań z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej (ICH-GCP),
* kontrola zgodności prowadzonych działań z protokołem,
* współpraca z monitorem badania (organizacja wizyt monitorujących),
* wprowadzanie danych do elektronicznych Kart Obserwacji Klinicznej (eCRF),
* wprowadzanie danych do systemu HERA,
* przygotowanie / kontrola obiegu dokumentacji badania
* kontrola przestrzegania Standardowych Procedur Operacyjnych (SOP),
* przygotowanie i przesyłanie do kierownika administracyjnego okresowych raportów dot. realizacji badania,
* zbieranie i podsumowania wyników badań,
* wyznaczanie terminów wizyt pacjentów programowych,
* kontrola dystrybucji produktu ATIMP do ośrodków,
* bieżąca kontrola korespondencji.
Oferujemy:
- zatrudnienie w renomowanej Uczelni w projekcie finansowanym przez Agencję Badań Medycznych,
- zatrudnienia w ramach umowy o pracę na zastępstwo w pełnym wymiarze czasu pracy,
- rozwój zawodowy poprzez zdobycie nowych doświadczeń i umiejętności w ośrodku o statusie Uniwersytetu Badawczego,
- elastyczny czas pracy w ramach ruchomego systemu czasu pracy - wspieramy work-life balance,
- dodatkowe wynagrodzenie roczne tzw. trzynastka,
- dodatkowe dni wolne:
* w Święto Uniwersytetu,
* wynikające ze stażu pracy w Uniwersytecie,
- możliwość skorzystania z ubezpieczenia grupowego i programu opieki medycznej,
- możliwość skorzystania z pakietu świadczeń socjalnych, m.in.:
* dofinansowania biletów na wydarzenia kulturalne i sportowe,
* dofinansowania do karty PZU Sport,
* dofinansowania opłat z tytułu uczęszczania dziecka do żłobka, przedszkola lub innych placówek wychowania przedszkolnego,
* dofinansowania wypoczynku, w tym wypoczynku dzieci i młodzieży,
* preferencyjnych pożyczek.

Inne wymagania
- wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne (biotechnologia medyczna, farmacja, inżynieria biomedyczna, analityka medyczna, pielęgniarstwo),
- ukończone studia podyplomowe z zakresu metodologii badan klinicznych lub min. 3 miesięczne doświadczenie w pracy w obszarze badan klinicznych,
- dobra znajomość języka angielskiego - w mowie i piśmie,
- obsługa pakietu MS Office, w szczególności Excel,
- umiejętność analitycznego myślenia,
- umiejętność dobrej organizacji pracy,
- wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne,
- sumienność, skrupulatność i obowiązkowość w realizacji powierzonych zadań.

Rodzaj zatrudnienia
Umowa o pracę w zastępstwie

System wynagradzania
Czasowy ze stawką miesięczną

Zmianowosc
jedna zmiana

Jezyki
angielski, w mowie - B1 - średnio zaawansowany, w piśmie - B1 - średnio zaawansowany

Wyksztalcenia
wyższe (w tym licencjat)

Bydgoszcz - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach