Informacje o stanowisku
Medicover Integrated Clinical Services (MICS) is a specialised business unit with the objective to help bring innovative therapies and diagnostics to the market. MICS is focusing on clinical applications and clients from pharmaceuticals, diagnostics biopharma, biotech, contract research organisations (CROs), biobanks, and other players. We have been providing bespoke services to our clients and their patients for over 20 years, making strategic use of Medicover assets, including laboratories with state-of-the-art diagnostic equipment, medical clinics and hospitals, as well as the vast expertise and enthusiasm of a workforce that has grown to more than 28,500 professionals. MICS’ services include and are organised along discrete lines of activity, including: Central Lab Services, Biospecimen Management, Patient Recruitment, Management and Data, and Precision Medicine. Tightly integrated in all Medicover geographies and beyond, MICS employs a dedicated team of highly specialized experts including clinical and diagnostics experts, contract research professionals, account managers, project managers, logistics, regulatory and commercial experts.
The major markets are Germany, Ukraine, Romania and Poland.
W tej roli będziesz odpowiedzialny za organizację pracy ośrodka badawczego, nadzorowanie zgodności działań z protokołem badania oraz wsparcie badaczy w utrzymaniu najwyższych standardów zgodnych z GCP (Good Clinical Practice). Prace administracyjne i przekazywanie danych (bez analizy) również będą częścią Twoich obowiązków. Będziesz regularnie używać angielskiego, zarówno w mowie, jak i piśmie. Najlepiej sprawdzą się tutaj osoby, które lubią pracę wielozadaniową, w zespole i mają wysoko rozwiniętą umiejętność czytania ze zrozumieniem.
- Koordynacja przebiegu badań klinicznych zgodnie z obowiązującym protokołem.
- Planowanie i nadzorowanie harmonogramu wizyt pacjentów.
- Wprowadzanie danych do elektronicznych kart CRF (Case Report Form) i weryfikacja ich poprawności.
- Ścisła współpraca z badaczami, zespołami medycznymi, sponsorami badań oraz firmami CRO.
- Prowadzenie oraz archiwizacja dokumentacji badawczej zgodnie z wymaganiami GCP i przepisami prawa.
- Udział w krajowych i zagranicznych szkoleniach branżowych, głównie na terenie Europy.
- Wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne (np. pielęgniarstwo, farmacja, biotechnologia, zdrowie publiczne).
- Minimum 1 rok doświadczenia na podobnym stanowisku w ośrodku badań klinicznych.
- Znajomość obsługi systemów CRF i zasad prowadzenia dokumentacji badawczej.
- Bardzo dobra organizacja pracy własnej i umiejętność pracy zespołowej.
- Znajomość przepisów i standardów dotyczących badań klinicznych, w tym GCP.
- Znajomość języka angielskiego na poziomie co najmniej B1/B2.
- Stabilne zatrudnienie w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku.
- Roczna Premia uznaniowa.
- Dostęp do platformy benefitowej.
- Pakiet benefitów m.in. prywatna opieka medyczna dla Ciebie i Twoich bliskich. współfinansowana karta sportowa, ubezpieczenie grupowe.
- Dofinansowanie do wakacji Wczasy pod Gruszą.
- Możliwość udziału w międzynarodowych konferencjach i szkoleniach branżowych.
- Pracę w dynamicznym i profesjonalnym zespole, który wspiera rozwój i dzieli się wiedzą.
Praca BydgoszczSpecjalista ds. badań i rozwoju BydgoszczBydgoszcz - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach
