Informacje o stanowisku

ZAKRES OBOWIĄZKÓW:

• Koordynacja przebiegu badań klinicznych zgodnie z obowiązującym protokołem.
• Planowanie i nadzorowanie harmonogramu wizyt pacjentów.
• Wprowadzanie danych do elektronicznych kart CRF (Case Report Form) i weryfikacja ich poprawności.
• Ścisła współpraca z badaczami, zespołami medycznymi, sponsorami badań oraz firmami CRO.
• Prowadzenie oraz archiwizacja dokumentacji badawczej zgodnie z wymaganiami GCP i przepisami prawa.
• Udział w krajowych i zagranicznych szkoleniach branżowych, głównie na terenie Europy.

• Wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne (np. pielęgniarstwo, farmacja, biotechnologia, zdrowie publiczne).
• Minimum 1 rok doświadczenia na podobnym stanowisku w ośrodku badań klinicznych.
• Znajomość obsługi systemów CRF i zasad prowadzenia dokumentacji badawczej.
• Bardzo dobra organizacja pracy własnej i umiejętność pracy zespołowej.
• Znajomość przepisów i standardów dotyczących badań klinicznych, w tym GCP.
• Znajomość języka angielskiego na poziomie co najmniej B1/B2.

• Stabilne zatrudnienie w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku.
• Roczna Premia uznaniowa.
• Dostęp do platformy benefitowej.
• Pakiet benefitów m.in. prywatna opieka medyczna dla Ciebie i Twoich bliskich. współfinansowana karta sportowa, ubezpieczenie grupowe.
• Dofinansowanie do wakacji 'Wczasy pod Gruszą'.
• Możliwość udziału w międzynarodowych konferencjach i szkoleniach branżowych.
• Pracę w dynamicznym i profesjonalnym zespole, który wspiera rozwój i dzieli się wiedzą.

Warszawa - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach