Informacje o stanowisku

Informacje
Opis stanowiska

• Współpraca z Głównym Badaczem i Komitetem Zarządzania Merytorycznego
• Wsparcie organizacyjne członków Zespołu Badawczego
• Bieżący kontakt z pracownikami Sekcji ds. Projektów Klinicznych
• Przygotowanie, prowadzenie i aktualizacja dokumentacji badawczej
• Monitorowanie zgodności działań z protokołem badania i zasadami ICH-GCP
• Współpraca z monitorem badania, organizacja wizyt monitorujących
• Wprowadzanie danych do systemów eCRF i HERA
• Kontrola obiegu dokumentacji i przestrzegania procedur SOP
• Tworzenie raportów dotyczących realizacji badania
• Koordynowanie wizyt pacjentów oraz dystrybucji produktu ATIMP
• Prowadzenie bieżącej korespondencji związanej z badaniem

• Wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne (np. farmacja, biotechnologia medyczna, pielęgniarstwo)
• Ukończone studia podyplomowe z metodologii badań klinicznych lub min. 3 miesiące doświadczenia w tym obszarze
• Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
• Znajomość pakietu MS Office, w szczególności programu Excel
• Zdolność analitycznego myślenia i dobrej organizacji pracy
• Wysoki poziom komunikatywności oraz dokładność i rzetelność

• Zatrudnienie w projekcie finansowanym przez Agencję Badań Medycznych
• Umowę o pracę w pełnym wymiarze godzin
• Możliwość rozwoju zawodowego w ośrodku badawczym
• Dodatkowe wynagrodzenie roczne („trzynastka”)
• Dostęp do ubezpieczenia grupowego i opieki medycznej
• Szeroki pakiet świadczeń socjalnych, w tym:
  • dofinansowanie wydarzeń kulturalnych i sportowych
  • dofinansowanie karty PZU Sport
  • wsparcie finansowe na opiekę nad dziećmi i wypoczynek
  • preferencyjne pożyczki pracownicze
  
  
  

Bydgoszcz - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach