Zakres obowiązków

• Planowanie i Koordynacja Badań: Organizowanie i zarządzanie harmonogramem badań klinicznych, zapewniając terminowe i efektywne przeprowadzanie wszystkich etapów badania.
• Rekrutacja i Zarządzanie Uczestnikami: Nadzór nad procesem rekrutacji uczestników do badania, w tym uzyskiwanie zgody uczestników, monitorowanie ich stanu zdrowia oraz dbanie o ich bezpieczeństwo i dobrostan.
• Dokumentacja i Sprawozdawczość: Prowadzenie dokładnej i kompletnej dokumentacji badań klinicznych, w tym raportowanie wyników badań, zgodność z przepisami oraz przechowywanie danych zgodnie z wymaganiami prawnymi i wewnętrznymi standardami.
• Komunikacja: Utrzymywanie efektywnej komunikacji między zespołami badawczymi, sponsorami, ośrodkami badawczymi oraz innymi interesariuszami, w celu zapewnienia płynnego przebiegu badań.
• Zarządzanie Zasobami: Koordynacja zasobów ludzkich i materiałowych niezbędnych do realizacji badań, w tym zarządzanie zapasami, zamówieniami oraz sprzętem badawczym.
• Monitorowanie i Raportowanie: Regularne monitorowanie postępu badań, identyfikacja i rozwiązywanie problemów oraz raportowanie wszelkich niezgodności lub odchyleń od protokołu badania.

Nasze wymagania

• Znajomość języka angielskiego w stopniu średnim – warunek konieczny
• Wykształcenie wyższe
• Sprawność w obsłudze komputera (MS Office, programy biurowe)
• Wysoko rozwinięte umiejętności organizacji własnej pracy
• Umiejętność wykonywania obowiązków pod presją czasu