Informacje o stanowisku

Informacje
Opis stanowiska

• organizacja i nadzorowanie przebiegu badań klinicznych zgodnie z protokołem,
• planowanie harmonogramu wizyt oraz bieżący kontakt z uczestnikami badań,
• wprowadzanie i weryfikacja danych w elektronicznych systemach eCRF,
• współpraca z zespołem medycznym, badaczami, sponsorami i partnerami zewnętrznymi,
• prowadzenie dokumentacji badawczej zgodnie z obowiązującymi przepisami i zasadami GCP,
• udział w szkoleniach branżowych i spotkaniach projektowych w kraju i za granicą.

• wykształcenie wyższe kierunkowe: medyczne, farmaceutyczne, biotechnologiczne lub pokrewne,
• minimum roczne doświadczenie w pracy przy badaniach klinicznych,
• znajomość zasad GCP oraz prowadzenia dokumentacji badawczej,
• dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,
• umiejętność pracy zespołowej, komunikatywność i dobra organizacja pracy własnej.

• stabilne zatrudnienie i realne możliwości rozwoju zawodowego,
• roczną premię uznaniową uzależnioną od wyników pracy,
• prywatną opiekę medyczną, dofinansowanie karty sportowej i ubezpieczenie grupowe,
• dodatkowe świadczenia – dofinansowanie wypoczynku, dostęp do platformy benefitowej,
• udział w międzynarodowych szkoleniach i konferencjach branżowych,
• przyjazną atmosferę w zespole profesjonalistów z doświadczeniem w badaniach klinicznych.

Bydgoszcz - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach