Informacje o stanowisku

• W tej roli będziesz odpowiedzialna/y za koordynowanie przebiegu badania klinicznego, nadzorowanie zgodności działań z protokołem badania oraz kontakt z ośrodkami, CRO i podwykonawcami w celu utrzymania najwyższych standardów zgodnych z GCP (Good Clinical Practice). Prace dokumentacyjne i przekazywanie danych, również będą częścią Twoich obowiązków. Będziesz regularnie używać angielskiego, zarówno w mowie, jak i piśmie. Najlepiej sprawdzą się tutaj osoby, które lubią pracę wielozadaniową, w zespole i mają wysoko rozwiniętą umiejętność organizacji pracy.​

• Koordynowanie działań związanych z prowadzonym projektem/badaniem klinicznym w części biurowej.
• Koordynowanie pracy zgodnie z aktualnymi regulacjami oraz wewnętrznymi wytycznymi (GCLP, SOP).
• Przygotowanie Instrukcji Laboratoryjnej i dokumentów związanych z projektem badawczym.
• Procesowanie i zatwierdzenie sprawozdań z wyników laboratorium pod względem zgodności z wytycznymi projektu.
• Aktywna współpraca z zespołami medycznymi, sponsorami badań, firmami CRO oraz laboratoriami podwykonawczymi w celu zapewnienia najwyższej jakości prowadzonych badań.
• Prowadzenie i zarządzanie dokumentacją badaniową, zgodnie z wymogami prawnymi i wytycznymi GCP.​

• Wykształcenie wyższe kierunkowe (analityka medyczna, biologia, biotechnologia i kierunki pokrewne​).
• Doświadczenie min. 6 miesięcy w pracy na podobnym stanowisku i/lub praca w laboratorium medycznym​.
• Doskonałe zdolności organizacyjne i umiejętność zarządzania dokumentacją badaniową.​
• Dobra znajomość pakietu MS Office (Excel, Word)​.
• Znajomość języka angielskiego (min. B1) umożliwiająca swobodne komunikowanie się oraz przygotowywanie dokumentacji w tym języku - warunek konieczny​.​

• Posiadanie certyfikatów związanych z badaniami klinicznymi (w tym GCP) będzie dodatkowym atutem – warto wspomnieć o tym w CV. Cenimy doświadczenie, dlatego nie wahaj się aplikować!.

• Stabilne zatrudnienie w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku.
• Zatrudnienie na podstawie umowy o pracę w trybie stacjonarnym (pon – pt).
• Kompleksowe wdrożenie firmowe i stanowiskowe z udziałem przełożonego i koordynatora (wdrożenie około 3 miesiące).
• Możliwość rozwoju zawodowego i awansu w strukturach ośrodka.
• Dostęp do szkoleń z zakresu badań klinicznych.
• Bezpłatny parking dla pracowników.
• Program poleceń pracowniczych.
• Dostęp do platformy benefitowej.
• Akcje komunikacyjne dotyczące profilaktyki zdrowia i wellbeing’u (spotkania z ekspertami i webinary).
• Pakiet benefitów, w tym prywatna opieka medyczna Medicover, ubezpieczenie na życie oraz karta sportowa.

pomorskie - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach