Informacje o stanowisku

• koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych,
• współpraca z Badaczami, personelem Ośrodka oraz monitorami,
• nadzór nad poprawnością dokumentacji badania oraz realizowanie wytycznych protokołu
  
  badania,
• komunikacja z pacjentem oraz nadzorowanie harmonogramu wizyt,
• wprowadzanie danych do elektronicznych Kart Obserwacji Klinicznej (eCRF).

• zadaniowego podejścia do stawianych celów,
• pozytywnego nastawienia do rozwiązywania trudności,
• zaangażowania i odpowiedzialności,
• dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,
• sumienność, rzetelność, dokładność z naciskiem na dbałość o szczegóły,
• dobra organizacja czasu pracy, samodzielność i umiejętność pracy w zespole,
• wysoka kultura osobista,
• doświadczenie w badaniach klinicznych – mile widziane.

• pracę w nowoczesnym ośrodku medycznym w Polsce,
• współpracę z wysoko wykwalifikowanym zespołem medycznym.

mazowieckie - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach