Informacje o stanowisku

Medikar sp. z o.o. sp. k poszukuje osoby na stanowisko Kierownika Przychodni z Ośrodkiem Badań Klinicznych (K/M)



Spółka prowadzi przychodnię lekarską i tworzy niezależny ośrodek badań klinicznych, którego celem będzie prowadzenie badań zgodnie z najwyższymi standardami GCP oraz pełna odpowiedzialność operacyjna i jakościowa po stronie ośrodka. Spółka współpracuje z siecią przychodni.

• Koordynowanie bieżącej działalności poradni wielospecjalistycznej.
• Nadzór nad harmonogramami pracy lekarzy i specjalistów.
• Współpraca w pozyskiwanie lekarzy, specjalistów i personelu medycznego.
• Budowanie długofalowych relacji z zespołem oraz dbanie o stabilność kadry.
• Optymalizacja obsady dyżurów i godzin przyjęć.
• Analiza obłożenia grafików i poziomu wykorzystania wizyt.
• Ścisła współpraca z działem rejestracji, marketingu, finansów i administracji.
• Przekazywanie informacji niezbędnych do planowania działań promocyjnych.
• Współpraca przy raportowaniu wyników operacyjnych poradni.
• Uczestnictwo w projektach rozwojowych i optymalizacyjnych.
• Monitorowanie kluczowych wskaźników efektywności (frekwencja, obłożenie grafików, rentowność).
• Identyfikowanie obszarów do rozwoju oferty poradni.
• Dbanie o pozytywny wizerunek poradni.
• Całościowe zarządzanie Ośrodkiem Badań Klinicznych (Site).
• Organizacja i nadzór nad realizacją badań klinicznych zgodnie z ICH GCP, CTR 536/2014 oraz przepisami krajowymi.
• Budowa, wdrażanie i utrzymanie systemu jakości (SOP, QMS, CAPA).
• Zapewnienie gotowości ośrodka do audytów i inspekcji (URPL, sponsor, CRO).
• Zarządzanie zespołem badawczym (PI, CRC, Study Nurse, personel pomocniczy).
• Nadzór nad dokumentacją badania (Source, TMF, eCRF).
• Koordynacja współpracy z CRO, sponsorami oraz podmiotami zewnętrznym.
• Odpowiedzialność za procesy rekrutacyjne i organizację wizyt pacjentów.
• Nadzór nad zarządzaniem IMP (lekiem badanym).
• Dobre relacje ze Sponsorami/ CRO.

• Minimum 3–5 lat doświadczenia w pracy w ośrodku badań klinicznych, w tym w roli koordynacyjnej lub kierowniczej.
• Doświadczenie w prowadzeniu przychodni lekarskiej.
• Praktyczna znajomość ICH GCP (preferencyjnie E6(R3)) - certyfikaty.
• Doświadczenie w przygotowaniu ośrodka do audytów i inspekcji.
• Umiejętność tworzenia i wdrażania SOP.
• Doświadczenie w pracy z dokumentacją badań klinicznych.
• Bardzo dobra organizacja pracy własnej i zespołu.
• Znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną współpracę z CRO/Sponsorami.
• Wykształcenie wyższe (medyczne, biologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne).

• Kluczową rolę w budowie i rozwoju nowego ośrodka badań klinicznych.
• Realny wpływ na strukturę, procesy i standardy pracy.
• Stabilną współpracę i długofalowy rozwój.
• Konkurencyjne wynagrodzenie adekwatne do odpowiedzialności.
• Pracę w środowisku nastawionym na jakość i zgodność regulacyjną.

Warszawa - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach