Informacje o stanowisku

Informacje
Opis stanowiska

• Opracowywanie i kompletowanie dokumentacji projektowej,
• Koordynacja prac związanych z przygotowaniem i realizacją badań klinicznych,
• Współpraca z partnerami zewnętrznymi i instytucjami finansującymi,
• Udział w przygotowywaniu wniosków o dofinansowanie,
• Monitorowanie postępów projektów i sporządzanie raportów,
• Współtworzenie dokumentów do Komisji Bioetycznej i urzędów regulacyjnych,
• Nadzór nad procesem rekrutacji uczestników badań.

• Wykształcenie wyższe (preferowane w obszarze nauk biologicznych lub medycznych),
• Min. rok doświadczenia w projektach B+R lub udokumentowany udział w przygotowaniu kilku wniosków o finansowanie,
• Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym (szczególnie w terminologii biomedycznej),
• Znajomość zasad GCP, systemu CTIS oraz przepisów dot. badań klinicznych (wymagany certyfikat GCP),
• Samodzielność, dobra organizacja pracy i umiejętność pracy zespołowej.

• Umowę o pracę i stabilne zatrudnienie,
• Dodatkowe dni wolne i świadczenia socjalne (wypoczynek, żłobek, sport, kultura),
• Możliwość udziału w szkoleniach specjalistycznych,
• Prywatną opiekę medyczną i ubezpieczenie grupowe,
• Roczną premię („trzynastka”),
• Możliwość rozwoju w obszarze badań klinicznych.

Bydgoszcz - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach