Kierownik/czka Rozwoju i Rejestracji Wyrobów Medycznych

46_6745

Obowiązki

• zarządzanie zespołem zapewniającym zgodność procesów i dokumentacji wyrobów medycznych z obowiązującymi przepisami prawnymi,
• nadzór nad wdrażaniem wyrobów medycznych na rynek zgodnie z założonym harmonogramem, budżetem i strategią marketingową,
• odpowiedzialność za dokumentację wdrożonych wyrobów medycznych i ewentualnych koniecznych aktualizacji,
• przygotowanie harmonogramów projektów, oceny ryzyk i szans.
• monitorowanie zmian w przepisach i normach branżowych oraz ocena ich wpływu na działalność firmy.

Wymagania

• posiadasz wykształcenie wyższe: biotechnologia, farmacja, chemia lub pokrewne.
• znasz i z łatwością poruszasz się  w obszarze prawa farmaceutycznego, dyrektyw, rozporządzeń i wytycznych UE w zakresie wyrobów medycznych,
• masz doświadczenie w budowaniu strategii wdrożenia produktu na rynek we współpracy z innymi zaangażowanymi obszarami,
• potrafisz zarządzać podległym zespołem i jesteś angażującym liderem,
• świetnie organizujesz swoją pracę oraz pracę zespołu.
• bardzo dobrze znasz programy Word, Excel, Power Point, Outlook, co pozwala Ci na swobodne posługiwanie się nimi w codziennej pracy biurowej.

Oferujemy

• okazję do działania w organizacji wyróżnionej jako Friendly Workplace, która ceni przyjazne środowisko pracy, otwartość i partnerskie relacje oraz rozwój pracowników,
• wsparcie w procesie wdrożenia,
• możliwość połączenia pracy zdalnej i biurowej oraz elastyczne godziny pracy, które pozwolą Ci lepiej zorganizować swój czas,
• platformę kafeteryjną, dzięki której Ty zdecydujesz o kształcie swojego pakietu benefitów.

Źródło: Neuca/Praca