Koordynacja procesu zawierania umów na badania kliniczne: ocena merytoryczna, prawna, techniczna i finansowa oraz prowadzenie negocjacji.
Monitorowanie wskaźników efektywności i realizacja planów rozwoju działalności badawczej.
Przygotowywanie planów i sprawozdań merytorycznych z działalności badawczej.
Zarządzanie organizacyjną prowadzeniem badań klinicznych w jednostce.
Współpraca z kierownikami komórek organizacyjnych, zespołami badawczymi, głównymi badaczami, Komisją Bioetyczną, URPL, sponsorami i organizacjami monitorującymi.
Nadzór nad kompletnością dokumentacji (certyfikaty sprzętowe, CV zespołów, dokumenty ośrodka) niezbędnej do podpisania umów i uruchomienia badań.
Koordynacja kontaktów z przedstawicielami sponsorów (komercyjnych) i podmiotów finansujących projekty niekomercyjne; współpraca z Agencją Badań Medycznych przy składaniu projektów.
Aktywne pozyskiwanie badań klinicznych, współpraca z CRO i promocja jednostki na rynku krajowym i zagranicznym.
Wymagania
Wykształcenie wyższe.
Studia podyplomowe z zarządzania/monitorowania badań klinicznych lub minimum 3 lata doświadczenia w zarządzaniu badaniami klinicznymi albo pracy jako koordynator/monitor badań.
Minimum 2 lata doświadczenia w zarządzaniu projektami i/lub zespołem.
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.
Oferujemy
Umowę o pracę.
Pracę w nowo tworzącym się zespole.
Szkolenia niezbędne do pracy.
Możliwość rozwoju zawodowego i dalszego kształcenia.
