Informacje o stanowisku

Polpharma BiologicsDołącz do naszego zespołu Kontroli Jakości, który wspiera produkcję substancji czynnej, zapewniając najwyższe standardy jakości i zgodność z obowiązującymi regulacjami. Będziesz odpowiedzialny za codzienne operacje laboratoryjne, wykonywanie analiz oraz wsparcie w utrzymaniu systemów jakości w zgodzie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (Good Manufacturing Practice – GMP). Twoja rola będzie obejmować zarówno zadania analityczne, jak i współpracę z zespołami wielofunkcyjnymi w zakresie jakości i procesów produkcji, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i efektywności produkcji farmaceutycznej.

Zakres obowiązków:

• Wykonywanie analiz przy użyciu prostych technik analitycznych, takich jak pH, przewodnictwo, TOC (Całkowity Węgiel Organiczny), osmolarność, nefelometria itp.
• Przygotowanie materiałów do analiz oraz przygotowanie roztworów, odczynników, faz ruchomych.
• Udział w procesach kontroli zmian i działań korygujących oraz zapobiegawczych związanych z wynikami OOX (Out of Expectation) dotyczących jakości produktu.
• Utrzymywanie i archiwizowanie dokumentacji analitycznej w zgodzie z wewnętrznymi procedurami oraz przepisami GMP.
• Przeprowadzanie okresowego czyszczenia sprzętu laboratoryjnego i dbanie o jego prawidłowe wykorzystanie.
• Wspieranie zespołu w zakresie 6S, w tym zarządzanie odpadami, czyszczenie szkła, utrzymywanie czystości w obszarze pracy.
• Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych, wdrażanie zaleceń poaudytowych.
• Współpraca z zespołami wielofunkcyjnymi (QA – zapewnienie jakości, Produkcja, Inżynieria) oraz zewnętrznymi dostawcami usług.

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe lub techniczne w zakresie chemii, farmacji, biotechnologii, biologii lub pokrewne - wymagana jest dyspozycyjność na pełen etat (absolwenci bardzo mile widziani)
• Znajomość j.angielskiego na poziomie min. B1 w mowie i piśmie.
• Godziny pracy: Praca odbywa się w systemie zmianowym: 1 tydzień: zmiana poranna – od 6:00 do 14:16, 2 tydzień: zmiana popołudniowa – od 14:22 do 22:00 i 3 tydzień: zmiana nocna – od 22:00 do 6:00. Zmiany będą się odbywać w systemie rotacyjnym co 5-7 dni, co zapewnia elastyczność i równowagę w harmonogramie pracy.
• Podstawowa znajomość technik analitycznych oraz obsługi sprzętu laboratoryjnego.
• Umiejętność pracy w zespole oraz komunikatywność.
• Dokładność, skrupulatność i odpowiedzialność w wykonywaniu powierzonych zadań.
• Zdolności organizacyjne oraz umiejętność pracy w dynamicznym środowisku.
• Znajomość programów komputerowych (np. LIMS, SAP, QMS) będzie dodatkowym atutem, ale nie jest wymagane.

Oferujemy

• Zatrudnienie na podstawie umowy o pracę na 12 miesięcy.
• Możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.
• Szkolenia z zakresu GMP, GLP (Dobrej Praktyki Laboratoryjnej).
• Kartę lunchową.
• Premie okolicznościowe.
• Prywatną opiekę medyczną (Luxmed) oraz kartę sportową.
• Codziennie świeże śniadania i lunche przygotowywane przez naszych kucharzy w firmowej kantynie, w tym live cooking: ramen, sushi i wiele innych pyszności.
• Przyjazną atmosferę pracy w międzynarodowej firmie z możliwością nauki w obszarze kontroli jakości.
• Dofinansowanie do wczasów pod gruszą.

Ożarów Mazowiecki - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach