Twój zakres obowiązków:

• prowadzenie, nadzorowanie i dokumentowanie prac związanych z walidacją systemów skomputeryzowanych
• nadzorowanie prac związanych z kwalifikacją urządzeń i systemów laboratoryjnych
• przygotowywanie raportów, prezentacji i analiz na potrzeby działu jakości,
• opracowywanie dokumentacji Systemu Zapewnienia Jakości (instrukcji, procedur i innych dokumentów systemowych).​

Nasze wymagania:

• wykształcenie wyższe – preferowane kierunki: inżynieria chemiczna, inżynieria produkcji, mechanika, automatyka
• minimum 1 rok doświadczenia na podobnym stanowisku,
• wiedza z zakresu informatyki i systemów skomputeryzowanych,
• znajomość języka angielskiego,
• znajomość programu AutoCAD (będzie dodatkowym atutem),
• dobra umiejętność czytania rysunków technicznych, interpretacji warunków technicznych,
• wysoko rozwinięte zdolności komunikacyjne oraz umiejętność pracy w zespole,
• znajomość zasad GMP,
• stałe osobiste zaangażowanie w ciągłe doskonalenie.

To oferujemy w zamian:​

• zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w stabilnej firmie z branży farmaceutycznej,
• szkolenia zawodowe oraz możliwość rozwoju i zdobywania ciekawych doświadczeń​
• premie półroczne zależne od realizacji indywidualnych celów biznesowych,
• dbałość o Twoje zdrowie i kondycję: prywatna opieka medyczna, karta Multisport, ubezpieczenie na życie,
• ciekawą pracę i ciągły rozwój: szkolenia zawodowe, językowe oraz interpersonalne
• bonusy w programie rekomendacji pracowników,
• dodatkowe świadczenia socjalne, jak bilety na imprezy kulturalne, artystyczne lub rozrywkowe po preferencyjnych cenach itp.​​​​