Informacje o stanowisku

Manpower (Agencja zatrudnienia nr 412) to globalna firma o ponad 70-letnim doświadczeniu, działająca w 82 krajach. Na polskim rynku jesteśmy od 2001 roku i obecnie posiadamy prawie 35 oddziałów w całym kraju. Naszym celem jest otwieranie przed kandydatami nowych możliwości, pomoc w znalezieniu pracy odpowiadającej ich kwalifikacjom i doświadczeniu. Skontaktuj się z nami - to nic nie kosztuje, możesz za to zyskać profesjonalne doradztwo i wymarzoną pracę!Zadania:

• Analiza aktualnego stanu techniki i ocena nowych rozwiązań technologicznych dla obszarów farmaceutycznych (bioprocesy, hodowla wielkoskalowa)
• Współudział w opracowywaniu, modyfikacji i implementacji szlaków technologicznych zgodnie ze strategicznymi planami Spółki.
• Tworzenie i aktualizacja dokumentacji procesowej związanej z rozwojem, modyfikacją i transferem technologii (m.in. URS, specyfikacje materiałowe).
• Udział w transferze technologii z działu R&D do obszaru produkcji – wsparcie w próbach technicznych i walidacyjnych.
• Opracowywanie i optymalizacja procesów hodowli komórkowych, w tym ich skalowanie
• Współpraca przy kwalifikacjach i walidacjach urządzeń oraz procesów technologicznych.
• Wsparcie merytoryczne w rozmowach z regulatorami rynku farmaceutycznego (EMA, FDA)
• Szkolenie nowych pracowników we współpracy z działem Zapewnienia Jakości.
• Praca zgodnie z wymaganiami GMP i GDP, w tym Annex 1

• Wykształcenie wyższe (biotechnologia, inżynieria bioprocesowa lub pokrewne).
• Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
• Dotychczasowe doświadczenie przemysłowe lub odpowiednie doświadczenie akademickie.
• Doświadczenie w pracy z hodowlami komórek ssaczych, zarówno adherentnych, jak i w zawiesinie.
• Doświadczenie w pracy z liniami komórkowymi, hodowlami 3D i bioreaktorami.
• Doświadczenie w skalowaniu procesów hodowli komórkowych.
• Znajomość standardowych technik biologii molekularnej.
• Preferowane doświadczenie w pracy w środowisku GxP.
• Chęć uczenia się i wdrażania nowych technik eksperymentalnych.
• Zdolności analityczne, organizacyjne i komunikacyjne.

• PhD z preferowanym doświadczeniem minimum 2 lata.
• Doświadczenie w optymalizacji i walidacji procesów w warunkach GMP będzie dodatkowym atutem.
• Umiejętność tworzenia dokumentacji technologicznej w środowisku GMP.
• Udział w projektach uruchamiania nowych wytwórni lub wdrażania technologii w skali przemysłowej.

• Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę bezpośrednio u naszego Klienta.
• Możliwość udziału w rozwoju przełomowych terapii weterynaryjnych opartych na komórkach macierzystych.
• Realny wpływ na kształtowanie procesów technologicznych i przyszły rozwój Spółki.
• Udział w budowie nowej wytwórni GMP od podstaw.
• Prywatna opieka medyczna.
• Dofinansowanie do karty sportowej MultiSport.
• Dofinansowanie do szkoleń i kursów.
• Możliwość przystąpienia do ubezpieczenia grupowego.

Wrocław - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach