Informacje o stanowisku

ZAKRES OBOWIĄZKÓW:
Twoje zadania:
- Odbieranie, analiza i przetwarzanie zgłoszeń działań niepożądanych (Adverse Events)
- Wprowadzanie danych do systemów bezpieczeństwa (Safety Databases)
- Kodowanie produktów i objawów zgodnie z wytycznymi projektowymi
- Tworzenie krótkich opisów medycznych i raportów
- Współpraca z międzynarodowymi zespołami projektowymi i działami klinicznymi
- Utrzymanie wysokich standardów jakości i zgodności z regulacjami
- Wsparcie nowych członków zespołu oraz udział w inicjatywach zespołowych
WYMAGANIA:
Czego oczekujemy:
- Wykształcenia wyższego w obszarze life sciences (np. biologia, biotechnologia, farmacja, zdrowie publiczne)
- Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego (min. C1) oraz dwóch innych języków europejskich (np. niemiecki, francuski, włoski, hiszpański)
- Dokładności, skrupulatności i umiejętności pracy z dużą ilością danych
- Znajomości pakietu MS Office i gotowości do nauki nowych systemów
- Doświadczenie w Pharmacovigilance, Data Management lub pracy w branży farmaceutycznej będzie dodatkowym atutem
- Umiejętności pracy w zespole, dobrej organizacji i chęci rozwoju zawodowego
OFERUJEMY:
Benefity:
- Stabilną współpracę w oparciu o kontrakt 12-miesięczny z możliwością przedłużenia
- Możliwość pracy w pełni zdalnej lub hybrydowej, w zależności od lokalizacji.
- Kompleksowy program szkoleń wprowadzających do pracy w obszarze Pharmacovigilance
- Realną szansę rozwoju zawodowego w międzynarodowym środowisku life sciences
- Dofinansowanie do karty Multisport, prywatną opiekę medyczną i ubezpieczenie grupowe
- Przyjazne środowisko pracy, wsparcie zespołu i otwartą komunikację

Warszawa - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach