Informacje o stanowisku

ZAKRES OBOWIĄZKÓW:

Twoje zadania:

• Odbieranie, analiza i przetwarzanie zgłoszeń działań niepożądanych (Adverse Events)
• Wprowadzanie danych do systemów bezpieczeństwa (Safety Databases)
• Kodowanie produktów i objawów zgodnie z wytycznymi projektowymi
• Tworzenie krótkich opisów medycznych i raportów
• Współpraca z międzynarodowymi zespołami projektowymi i działami klinicznymi
• Utrzymanie wysokich standardów jakości i zgodności z regulacjami
• Wsparcie nowych członków zespołu oraz udział w inicjatywach zespołowych

• Wykształcenia wyższego w obszarze life sciences (np. biologia, biotechnologia, farmacja, zdrowie publiczne)
• Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego (min. C1) oraz dwóch innych języków europejskich (np. niemiecki, francuski, włoski, hiszpański)
• Dokładności, skrupulatności i umiejętności pracy z dużą ilością danych
• Znajomości pakietu MS Office i gotowości do nauki nowych systemów
• Doświadczenie w Pharmacovigilance, Data Management lub pracy w branży farmaceutycznej będzie dodatkowym atutem
• Umiejętności pracy w zespole, dobrej organizacji i chęci rozwoju zawodowego

• Stabilną współpracę w oparciu o kontrakt 12-miesięczny z możliwością przedłużenia
• Możliwość pracy w pełni zdalnej lub hybrydowej, w zależności od lokalizacji.
• Kompleksowy program szkoleń wprowadzających do pracy w obszarze Pharmacovigilance
• Realną szansę rozwoju zawodowego w międzynarodowym środowisku life sciences
• Dofinansowanie do karty Multisport, prywatną opiekę medyczną i ubezpieczenie grupowe
• Przyjazne środowisko pracy, wsparcie zespołu i otwartą komunikację

Warszawa - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach