.
Clinical Research Associate II - Poland - FSP
  • Łódź
Clinical Research Associate II - Poland - FSP
Łódź, Łódź, Łódź Voivodeship, Polska
Pharmiweb
10. 10. 2024
Informacje o stanowisku

Czy wiesz, dlaczego jesteśmy jedną z zaledwie trzech firm CRO, które otrzymały nagrodę Leadership Award przez 11 kolejnych lat? Ponieważ doceniamy nasz zespół, którego poświęcenie i zaangażowanie na rzecz doskonałości znajduje odzwierciedlenie w tej nagrodzie, i pracujemy z sercem, utrzymując pacjenta w centrum wszystkiego, co robimy.



Dołącz do naszego zespołu i rozwijaj z nami swoją karierę, wnosząc swoje osobiste i zawodowe talenty i umiejętności. Razem będziemy nadal robić rzeczy, które mają znaczenie dla ludzi.



Parexel FSP poszukuje CRA w Polsce, aby wzmocnić nasz zespół operacji klinicznych. Pracuj z domu i z elastycznością, jakiej oczekujesz. Nasi CRA mają mniej podróży i mniejsze obciążenie pracą, aby zachować równowagę między życiem zawodowym a prywatnym. Oferujemy długoterminowe projekty, światowej klasy technologię i szkolenia dostosowane do Twojego indywidualnego doświadczenia.



Jako CRA będziesz pracować niezależnie i będziesz odpowiedzialny za wszystkie działania wymagane do skonfigurowania i nadzorowania badania, wypełniania raportów o stanie badania i prowadzenia dokumentacji badania. Będziesz uczestniczyć w składaniu protokołów, dokumentów zgody na zatwierdzenie etyki/IRB i pomagać w przygotowaniu wniosków regulacyjnych zgodnie z wymaganiami.



Będziesz miał okazję być dedykowanym do jednej z 10 największych firm farmaceutycznych na świecie, pracującym nad badaniami onkologicznymi, które mają rzeczywisty wpływ.



Od kandydatów oczekujemy

  • Dyplomu licencjata lub równoważnego w dziedzinie nauk biologicznych, farmacji lub innej dyscypliny związanej ze zdrowiem.
  • Co najmniej 2-letniego doświadczenia w aktywnym, niezależnym monitorowaniu w terenie - wszystkie rodzaje wizyt.
  • Doświadczenie w onkologii.
  • Zarządzanie ośrodkiem lub równoważne doświadczenie w badaniach klinicznych, ze zrozumieniem metodologii i terminologii badań klinicznych.
  • Zdolność do samodzielnego wykonywania wszystkich czynności związanych z monitorowaniem klinicznym.
  • Silne umiejętności komunikacji interpersonalnej, pisemnej i werbalnej w zespole o strukturze macierzowej.
  • Doświadczenie w pracy samodzielnej, z poczuciem pilności i ograniczonym nadzorem.
  • Podejście do pracy skoncentrowane na kliencie i elastyczne podejście do zadań/nowej wiedzy.
  • Zdolność do zarządzania wieloma zadaniami, oceny różnych nieprzewidywalnych scenariuszy i osiągania harmonogramów projektów przy jednoczesnym zrozumieniu protokołów badań.
  • Uczciwe i etyczne podejście do pracy w celu promowania rozwoju terapii zmieniających życie pacjentów.
  • Zrozumienie zgodności z ICH GCP.
  • Doskonałe zarządzanie czasem i umiejętności społeczne.
  • Wysoka motywacja i fenomenalna dbałość o szczegóły.
  • Zdolność do podróżowania w kraju.
  • Wymagane aktualne prawo jazdy.


Korzyści wynikające ze współpracy z Parexel FSP:

  • Wynagrodzenie premium.
  • Samochód lub car allowance.
  • Plan opieki medycznej: Zdrowie, stomatologia i wizja.
  • Ubezpieczenie na życie.
  • Firmowy telefon komórkowy i sprzęt.
  • WOM na najwyższym poziomie.
  • Kultura pracy zespołowej i współpracy.
  • Ludzi, którzy motywują i wspólnie stawiają czoła wyzwaniom.
  • Innowacyjna technologia.
  • Doskonałe szkolenia.


Wyślij mi swoje zaktualizowane CV na adres marta.kuniewicz@parexel.com



#LI-REMOTE

  • Praca Łódź
  • Łódź - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach


    106 572
    18 690