Informacje o stanowisku

Nadzór nad zgodnością dokumentacji z aktualnymi przepisami prawa (tj.ustawy, rozporządzenia, obwieszczenia) oraz obowiązującymi zasadami GMP; współpraca przy opracowywaniu i zatwierdzenie SOP; sprawdzenie i zatwierdzanie protokołów poprawności pracy aparatury sporządzonych przez personel i serwis; kontrola dokładności, powtarzalności i odtwarzalności metod laboratoryjnych; sprawowanie nadzoru nad walidacją i rewalidacją technik laboratoryjnych procesów otrzmywania składników krwi, aparatury i sprzętu, warunków przechowywania i transportu krwi jej składników; prowadzenie sprawozdawczości z działalności RCKiK oraz przesyłanie jej do Instytutu Hematologii i Transfuzjologii, Narodowego Centrum Krwi i Ministerstwa Zdrowia; współpracowanie i analiza kosztów procedur medycznych i ich aktualizacja; współpraca w tworzeniu i doskonaleniu ISO.

Inne wymagania
Wykształcenie wyższe, tytuł magistra w zakresie: biologii, chemii lub innych kierunkach kształcenia właściwych dla dziedzin nauk biologicznych, medycznych, farmaceutycznych i nauk o zdrowiu.
Znajomość języków mile widziana.
Doświadczenie zawodowe: 0-2 lat - młodszy asystent, 2-5 lat - asystent, powyżej 5 lat - starszy asystent.
Umiejętność pracy w zespole, dobra organizacja pracy, chęć podnoszenia kwalifikacji i rozwoju zawodowego.

Rodzaj zatrudnienia
Umowa o pracę na okres próbny

System wynagradzania
Czasowy ze stawką miesięczną

Zmianowosc
jedna zmiana

Wyksztalcenia
wyższe (w tym licencjat)

Wałbrzych - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach