Informacje o stanowisku

• Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską.
• Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji.
• Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz zmian porejestracyjnych.
• Koordynowanie działań związanych z terminową realizacją procesów regulacyjnych.
• Współpraca z międzynarodowymi zespołami, partnerami oraz jednostkami odpowiedzialnymi za rejestrację produktów.
• Udział w spotkaniach projektowych i wspieranie realizacji strategii rejestracyjnej.
• Przygotowywanie raportów oraz analiza postępów prowadzonych działań.

• Wykształcenie wyższe w obszarze farmacji, chemii, biotechnologii, nauk medycznych lub kierunkach pokrewnych.
• Praktyczne doświadczenie w obszarze Regulatory Affairs, rejestracji leków lub dokumentacji farmaceutycznej.
• Bardzo dobra organizacja pracy oraz umiejętność prowadzenia kilku procesów jednocześnie.
• Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym codzienną pracę.
• Umiejętność pracy z dokumentacją techniczną i regulacyjną.
• Komunikatywność oraz zdolność współpracy w międzynarodowym środowisku.

• Stabilne zatrudnienie na podstawie umowy na zastępstwo.
• Pracę w środowisku międzynarodowych projektów farmaceutycznych.
• Elastyczny model pracy hybrydowej.
• Wynagrodzenie dopasowane do doświadczenia, premie roczne i dodatkowe świadczenia.
• Pakiet prywatnej opieki medycznej, ubezpieczenie oraz benefity pozapłacowe.
• Możliwość rozwoju poprzez szkolenia i zdobywanie specjalistycznej wiedzy.