Informacje o stanowisku

• Bieżące zarządzanie dokumentacją systemu zarządzania jakością.
• Przygotowywanie, sprawdzanie oraz wdrażanie instrukcji, procedur, protokołów walidacyjnych i kwalifikacyjnych.
• Operacyjne prowadzenie systemu kontroli zmian w strukturach firmy.
• Nadzorowanie terminowości i planu działań walidacyjnych oraz kwalifikacyjnych.
• Planowanie i realizacja audytów wewnętrznych oraz zewnętrznych.

• Wyższe wykształcenie chemiczne, biologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne.
• Przynajmniej 3-letnia praktyka w obszarze Quality Assurance w sektorze farmacji.
• Znajomość standardów GMP i metodologii walidacji urządzeń, systemów lub procesów.
• Zdolność sprawnego posługiwania się narzędziami do analizy ryzyka.
• Doświadczenie w roli audytora na zgodność z przepisami prawa farmaceutycznego.
• Dobra organizacja zadań, terminowość i wysokie umiejętności komunikacyjne.

• Udział w ciekawych i kluczowych dla firmy projektach jakościowych.
• Narzędzia do rozwoju, dostęp do wiedzy eksperckiej oraz dofinansowanie do szkoleń podnoszących kompetencje.
• Wynagrodzenie adekwatne do wiedzy merytorycznej i wkładu w rozwój systemu jakości.