Informacje o stanowisku

• Sprawowanie nadzoru nad kompletną dokumentacją systemu zapewniania jakości w firmie.
• Projektowanie, weryfikowanie, opiniowanie oraz oficjalne wydawanie procedur, instrukcji systemowych, a także protokołów kwalifikacji i walidacji.
• Koordynowanie i zarządzanie wewnętrznym procesem kontroli zmian.
• Monitorowanie i egzekwowanie realizacji harmonogramu procesów kwalifikacyjnych oraz walidacyjnych.
• Przeprowadzanie okresowych audytów wewnętrznych oraz zewnętrznych u dostawców i partnerów.

• Wykształcenie wyższe magisterskie lub inżynierskie, preferowane na kierunku chemia, farmacja lub nauk pokrewnych.
• Minimum 3 lata udokumentowanego stażu zawodowego w dziale zapewnienia jakości (QA) w branży farmaceutycznej.
• Głęboka, praktyczna wiedza z zakresu wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP).
• Znajomość metodologii oraz przebiegu procesów walidacyjnych w farmacji.
• Umiejętność samodzielnego przeprowadzania analizy ryzyka (Risk Assessment).
• Praktyczne kompetencje w obszarze audytowania systemów pod kątem zgodności z normami GMP.
• Rozwinięte zdolności organizacyjne oraz umiejętność efektywnej pracy zespołowej.

• Stabilne zatrudnienie i pełną wyzwań pracę w dynamicznym zespole specjalistów.
• Szerokie perspektywy rozwoju zawodowego, szkolenia specjalistyczne i ciągłe podnoszenie kwalifikacji.
• Atrakcyjne wynagrodzenie bazowe, ściśle dopasowane do posiadanych umiejętności i doświadczenia rynkowego.