Informacje o stanowisku

ZAKRES OBOWIĄZKÓW:

• Opracowanie / weryfikacja/ wdrażanie/ zatwierdzanie dokumentacji systemowych Farmaceutycznego Systemu Jakości
• Koordynacja i opiniowanie działań wyjaśniających przyczyn odchyleń, zdarzeń jakościowych
• Uczestnictwo w Kontroli Zmian
• Nadzorowanie działań korygujących i zapobiegawczych
• Udział w procesie kwalifikacji dostawców
• Przygotowanie niezbędnych harmonogramów/raportów
• Ciągłe doskonalenie procesów/systemów
• Zarządzanie ryzykiem
• Prowadzenie szkoleń wewnętrznych z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)
• Udział w audytach

• Wykształcenie wyższe chemiczne, biologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
• Dobra znajomość pakietu MS Office
• Doświadczenie w pracy związanej zapewnieniem jakości oraz audytem
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
• Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne i interpersonalne
• Terminowość i skrupulatność
• Rozwinięte umiejętności organizacyjne
• Umiejętność współpracy w zespole

• Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
• Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
• Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
• Możliwość rozwoju zawodowego
• Prywatna opieka medyczna
• Ubezpieczenie na życie
• Dofinansowanie do wypoczynku

• System kafeteryjny

• Karta Multisport
• Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
• Spotkania integracyjne
• Kasa zapomogowo-pożyczkowa
• Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników

Konstantynów Łódzki - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach